新疆華春生物藥業股份有限公司
專利代理服務項目
公開招標文件
項目編號: HCZ-2023-02-04
招標人：新疆華春生物藥業股份有限公司
2023 年 2 月
招標公告
一、項目簡介：
（一）項目名稱：專利代理服務項目
（二）招標方式：公開招標
（三）招標單位：新疆華春生物藥業股份有限公司（以下簡稱“華春藥業”
二、投標人資格要求
（一）國內外發明專利、實用新型、外觀專利投標人需滿足如下資格條件：
1.投標人是在中華人民共和國境內注冊的、經國家知識產權局批準設立并合法存續，具有《專利代理機構注冊證》的專利代理機構；機構成立時間不少于5年。
2.投標人應具有國家專利代理師資質人員不低于10人，其中醫學、藥學、生物制藥、臨床、化學等領域的專利代理師人數應不低于5人,從事專利代理業務的工作團隊的人員不少于20人。（需提供本單位專利代理師人員名單，標注所屬技術領域以及相對應的專利代理師。合作期間，為甲方提供專利代理服務的專利代理師，需與華春藥業簽訂保密協議（需提供加蓋單位公章的承諾書，格式自擬）。
（二）為甲方進行高價值專利挖掘、布局、撰寫申請文件的專利代理師，醫學、藥學、生物、臨床、化學等相關專業，需要提供指派定向服務于華春藥業的團隊成員簡歷，同時擬指派專利服務人員滿足以下條件：
1.需要至少提供一名項目負責人，執業均5年以上；（需提供加蓋單位公章的專利代理師名單并附加技術領域，執業年限，以及業務經驗的相關證明）。
2.項目負責人需要具備有1年以上專利申請文件質檢或審核經驗；至少具有本科學歷且專利代理年限5年以上；具有專利代理人（師）資格證，且累計撰寫專利案件量150件以上；撰寫過20件（包含）以上知名企業的專利申請；（需提供加蓋單位公章的專利代理師名單并附加技術領域，執業年限，以及業務經驗的相關證明）。
3.需要提供專利服務的統一流程管理說明或者為華春藥業制定的流程管理方案，提供至少1名流程管理人員。（需提供相關證明并加蓋公司公章）。
（三）投標人應具備良好的專利代理服務業績和信譽資質；法定代表人/執行事務合伙人近三年不得有失信行為。
（四）投標人代理過至少3家知名醫藥企業的專利申請，近三年無任何非正常處分。（需提供相關證明并加蓋公司公章）
（五）投標人應具備完善有效的專利撰寫文件質量控制管理體系、代理人員管理體系、專利申請流程管理體系和保密體系。
（六）投標人歷年代理的中國大陸發明專利授權率應不低于70%。（授權率=（授權量+權利終止量）/（授權量+權利終止量+駁回量+視撤量）。數據以國家知識產權局公開的數據為準，須提供國家知識產權局或佰騰網或智慧芽或IPRdaily原始截圖材料并加蓋公司公章，截圖須包括檢索表達式）
（七）投標人歷年代理的中國大陸發明專利平均授權要求個數不低于10條。（平均權利要求個數=發明專利權利要求總數/發明專利總數量。數據以國家知識產權局公開的數據為準，須提供國家知識產權局或佰騰網或智慧芽或patentics或IPRdaily原始截圖材料并加蓋公司公章）
（八）本次招標不接受聯合體投標。
三、項目概況與招標內容
招標范圍：
本項目在全國范圍內進行專利業務代理，具體包括但不限于如下內容：
1. 代理華春藥業的知識產權申請文件撰寫以及申請、審查、授權、發證、復審及無效等程序中的有關事宜；知識產權維護中的年費代繳等，具體項目及服務內容以實際委托為準。
2. 專利服務業務領域主要要約針對華春藥業創新藥從研發到產業化涉及到的處方、工藝、標準、新型制備技術、劑型等如何進行專利一攬子保護計劃及防止后續仿制同名同方藥涉及到的頂層設計專利保護壁壘的一攬子計劃以及后續上市需要保護的專利技術一攬子計劃方案等；
3.服務期限：合同到期后，每年審核續簽。
4.具體包括但不限于：代理華春藥業專利申請，電子郵件答復，授權辦登，代繳年費，專利復審、著錄項目變更、專利授權前景分析等。
四、投標須知
報名資料包含但不限于以下內容（中標后可與標書文件共用）：
1. 加蓋單位公章的專利代理機構注冊證、營業執照副本，原件備查；
2. 類似項目業績證明及證明材料（提供合同掃描件，涉及機密部分可隱去）；
3. 企業概況；
4. 執業專利代理師名單及證件掃描件；服務團隊核心成員簡歷及勞動合同掃描件（服務團隊核心成員指合作過程中承辦案件的主要人員，涉及隱私部分可隱去）；
5. 專利各項服務的報價單，報價應包括：發明、實用新型、外觀設計的國內、國外代理費用以及流程業務中的手續費，專利檢索服務和有效性分析的報價。要求按照招標人提供的招標項目一次性報價。（原則上：發明專利代理費用與授權率掛鉤，提出申請階段、授權后各需要支付的代理費比例。）
6. 專利各項服務的流程管理說明、服務周期等。
7. 針對國內、國外專利申請流程的流程表，需明確說明每個階段需要處理的事務、時效、官費及代理費情況，以及可能出現的意外情況及處理預案。
8. 其它要求的資料。
9.報名資料于2023年3月12日前發送至華春藥業指定郵箱（huachunyaoye@huachun.com.cn）。
五、招標文件的獲取時間、方法
各投標人可在2023年3月20日前從華春藥業官網（http://www.11d75y.cn/）處獲取招標文件。
六、投標方式、地址、截止日期
1、投標方式:先按照“投標須知”中要求提交報名資料，蓋章掃描件一份發郵箱。報名入選后投標書一正兩副共三份，蓋章密封郵寄，PDF電子版一份發郵箱。
電子郵箱：huachunyaoye@huachun.com.cn
2、投標郵寄地址：新疆烏魯木齊市新市區北京南路370號銀通大廈1棟9樓，收件人：金奮榮 13565803615。
項目咨詢：于慶芝 15022977973
服務內容咨詢：胡時先 13999102314。
3、投標截止日期：報名截至2023年3月12 日，以電子掃描件提交時間為準，正式投標截至2023年3月20 日。
投標文件格式
附件 1：（封面）
新疆華春生物藥業股份有限公司
專利代理服務項目
投標文件
招標人名稱：新疆華春生物藥業股份有限公司
項目名稱 ：專利代理服務項目
項目編號：HCZ-2023-02-04
投標人： (蓋公章)
法定代表人：
或其授權委托人： (簽字或蓋章)
日 期： 年 月 日
附件2
投標文件內容
1、“四、投標須知”中要求的報名資料；
2、“二、投標人資格”中要求的證明文件；
3、附件3、附件4、附件5、附件6、附件7中的內容。
附件3
法定代表人身份證明書
投標人名稱：
單位性質：
地址：
成立時間：
經營期限：
姓 名 ： 系 ( 投 標 人 名 稱 ) 的法定代表人， ( 職 務 ： 電 話 ： )
特此證明
附：法定代表人身份證復印件
投 標 人 ： ( 單 位 蓋 章 )
年 月 日
注：1.法定代表人親自投標而不委托代理人只需提供法定代表人身份證明書。
2. 法定代表人在遞交投標文件時，應攜帶投標人企業法人營業執照副本原 件、法定代表人身份證原件備查。
3. 法定代表人提供的證件、證明不齊或不符合要求的，投標文件不予接收。
附件 4
法定代表人授權委托書
本 人 (姓名) 系 (投標人名稱) 的法定代表人， 現委托本單位人員 (姓名) 為我方代理人，代理人根據授權，以我方名義簽署、澄清、說明、補正、遞交、撤回、修改 (項目名稱) 投標文件、簽訂合同書等一切有關該項目的各種書面文件和處理有關事宜，其法律后果由我方承擔。委托期限： 年 月 日 年 月 日投標活動結束。
代理人無轉委托權。
附：1.法定代表人身份證明和法定代表人身份證復印件。
2.委托代理人身份證復印件。
投標人： (公章)
法人代表： (簽字)
委托代理人： (簽字)
聯系電話：
注：法定代表人委托代理人投標適用。
附件 5
投 標 函
致：新疆華春生物藥業股份有限公司
根據貴方項目的招標文件，我方正式授權 (職務) 代表 (投標人名稱) ，提交招標文件要求的全套投標文件，包括：
1、招標文件中要求的技術/服務內容；
2、其它資料。
據此函，簽字人茲宣布同意如下：
1、我方已詳細審核并確認全部招標文件，包括修改文件 (如有時) 及有關附件。
2、我方將按照投標文件中的承諾組建項目服務小組，由投標文件所承諾的主要負責人員完成本項目的制作工作，保證在未征得招標人同意的前提下不變更主要負責人員，保證按最終簽署合同中的服務內容及質量完成服務。
3、隨同本投標函遞交的投標函附錄屬于合同文件的組成部分。
4、補充說明事項：
(與本投標有關的一切正式往來通訊請寄： 。)
投 標 人 ： ( 全 稱 、 簽 章 )
地址： 郵編：
電話： 傳真：
法定代表人或授權委托人 ： ( 蓋 章 、 簽 字 )
日期： 年 月 日
附件6
服務內容確認表
序號 | 服務要求確認表 條款內容 | 響應/偏離說明 | 備注 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
5 | |||
...... |
說明：如全無異議，就在第一行填寫“全響應”，
如有超標書的額外服務內容可在此說明。
專利各項服務的報價單 | |||
投標單位 |
(蓋章) | ||
序號 | 服務項目 | 分項報價（元） | 備注 |
1 | 發明專利 | ||
2 | 實用新型 | ||
3 | 專利檢索服務 | ||
4 | 有效性分析的報價 | ||
5 | |||
6 | |||
專利國外代理費用以及流程業務中的手續費、其它服務項目收費，也可說明預計報價。
附件7
保密協議
本項目保密協議由以下雙方于2023年03月XX日在新疆簽署：
甲方：新疆華春生物藥業股份有限公司
地址：烏魯木齊高新區（新市區）北京南路370號銀通大廈1棟9層2
郵編：830011
電話：0991-3853900
傳真：0991-3693662
乙方：
地址：
郵編：
電話：
電子郵箱：
傳真：
甲乙雙方本著相互信任，互惠互利的原則，經平等協商，甲乙雙方就參葛補腎膠囊Ⅳ期臨床試驗-用藥安全性研究項目投標過程中公開的所有保密信息及中標后項目實施過程中和取得批件后的所有信息進行相互保密達成本協議。
協議期間，甲乙雙方同意對各自向對方所提供的資源、技術及信息承擔對外保密義務。
第一條 保密信息的定義：“保密信息”指任何一方擁有、占有或控制，對該一方具有商業價值或者效用的未公開的任何信息或任何一方從第三方處合法獲取的其負有保密義務的任何信息，包含計算機磁盤、光盤讀取器、光盤、硬盤或軟件中以數字方式存儲、保護或記錄的信息及紙張或任何其他載體上記錄的信息。該等信息包括但不限于：
1、參葛補腎膠囊在招標過程和項目實施過程產生的一切信息和取得的技術成果，包括但不限于臨床實驗方案、試驗數據等；
2、與任何一方的研究、開發、生產、產品、服務、客戶、市場有關的一切信息。
第二條 上述所稱的保密信息不包括如下的信息：
1、已經公開的信息，但不是因保密義務人的過錯導致其成為公開信息；
2、經信息所有者書面同意可以公開的信息；
3、從沒有保密義務的第三方處正當取得的，并且以該取得方所應了解為限，該第三方不是違法的獲得和披露該保密信息；
4、并非直接或間接利用任何保密信息的情況下，由保密義務人獨立開發的信息。
第三條 甲乙雙方保證將保密信息僅用于參葛補腎膠囊的Ⅳ期臨床試驗-用藥安全性研究項目招投標及項目實施過程使用。一方如需向外界公布一些保密信息，應事先征得另一方的書面同意。
第四條 對下列情形，同樣適用：
1、對于甲乙雙方掌握保密信息的人員。
2、對于甲乙雙方各自的聯合經營、委托合作的第三方，可能掌握有關保密信息的人員等均具同樣的約束力。
3、對于甲乙雙方在本協議期滿后或者甲乙雙方今后與任何第三方簽訂協議等情形。
第五條 甲乙雙方不修改所接受到的保密信息的任何章節和文字。除非在雙方簽字確認的情況下。
第六條 本協議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期直到甲方公開保密內容截止。
第七條 甲、乙雙方應完全正確地履行其在本協議項下的全部義務，否則即構成違約，違約方應當向守約方承擔違約責任。若導致守約方因此受到損失，其后果與相關法律責任由違約方承擔。違約方應賠償守約方實際發生費用（包括但不限于向第三方支付的賠償、訴訟費、律師費、調查取證費、公證費等）及預期利潤損失。
甲方：新疆華春生物藥業股份有限公司 乙方：
委托代理人： 委托代理人：
