華春藥業(yè)招聘醫(yī)藥管理人才和研發(fā)人才
華春藥業(yè)研發(fā)中心崗位需求匯總表 序號(hào) 所屬部門 招聘崗位 年薪 年齡 學(xué)歷 專業(yè) 經(jīng)驗(yàn) 招聘人數(shù) 職位/任職要求 招聘渠道 1 研發(fā)部 AI制藥研發(fā)員 25-100萬 30-45 博士學(xué)歷 計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、生物信息學(xué) 3年及以上 2人 "職位要求： 1. 基于藥物研發(fā)業(yè)務(wù)場(chǎng)景的需求，完成對(duì)于特定問題的需求分析，提供算法解決方案，包括但不限于分子生成、評(píng)價(jià)和分子篩選相關(guān)算法開發(fā)； 2. 獨(dú)立為研發(fā)中心不同階段的項(xiàng)目積極地提供AI技術(shù)支持； 3. 應(yīng)用人工智能、分子模擬等前沿技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并構(gòu)建理論模型以指導(dǎo)藥物設(shè)計(jì)； 4.與藥物化學(xué)和藥理藥代方面的實(shí)驗(yàn)專家協(xié)作，提供包括數(shù)據(jù)解讀、SAR分析等方面的支持。 任職要求： 1. 博士學(xué)歷，專業(yè)要求：計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、生物信息學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2. 熟悉基于靶點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)/配體的藥物設(shè)計(jì)方法，包括分子生成、分子對(duì)接，虛擬篩選，QSAR，藥效團(tuán)模型，ADMET預(yù)測(cè)，分子動(dòng)力學(xué)，結(jié)合自由能等； 3. 熟悉Linux操作系統(tǒng)，能熟練運(yùn)用腳本/程序分析模擬結(jié)果；熟悉各種疾病的機(jī)理和最新的藥物研發(fā)進(jìn)展；能夠用英語交流 寫作文章 查找文獻(xiàn)等。 4. 有神經(jīng)精神領(lǐng)域藥物設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。" 已儲(chǔ)備 2 研發(fā)部 中成藥研發(fā)員（含項(xiàng)目負(fù)責(zé)人） 10-30萬 28-38 碩士及以上 中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué) 3年及以上 7人 "職位要求： 1.掌握中藥創(chuàng)新藥、改良型新藥、經(jīng)典名方、同名同方研發(fā)流程，能夠獨(dú)立開展規(guī)范性藥學(xué)、工藝研究、生產(chǎn)放大研究 2熟悉中藥材、中藥飲片、配方顆粒、中成藥及中藥用輔料的相關(guān)研究工作，掌握中藥提取、分離、純化及制劑工藝、驗(yàn)證及放大等研究 3.善于解決工藝、質(zhì)量和制劑研發(fā)過程中的技術(shù)問題，能夠進(jìn)行中藥復(fù)方中的質(zhì)量提升研究熟悉中藥藥典檢測(cè)方法，擅長(zhǎng)中藥單體檢測(cè)方法的開發(fā)。 4.負(fù)責(zé)撰寫中藥申報(bào)資料的整理與撰寫，負(fù)責(zé)中藥新藥發(fā)明專利的撰寫及項(xiàng)目匯報(bào)材料撰寫· 任職要求： 1.中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷 2. 3年以上中藥新藥、經(jīng)典名方、同名同方研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 3. 英語4級(jí)以上，能夠熟練進(jìn)行文獻(xiàn)的查閱，英語口語流利，能夠用英語制作PPT，能夠完成SCI文章寫作 4. 能夠承受一定工作壓力，能夠完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作事項(xiàng) 5. 有神經(jīng)精神領(lǐng)域藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮" 3 研發(fā)部 化藥研發(fā)員（含項(xiàng)目負(fù)責(zé)人） 10-30萬 28-38 碩士及以上 藥物化學(xué)、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué) 3年及以上 4人 "職位要求： 1.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)領(lǐng)域的靶點(diǎn)調(diào)研、專利解析與AI制藥部門合作完成藥物分子設(shè)計(jì) 2.能夠獨(dú)立完成藥物合成路線設(shè)計(jì)，獨(dú)立完成目標(biāo)化合物的合成工作 3.熟悉化學(xué)藥新藥研發(fā)流程，能夠完成新藥藥學(xué)部分研究工作，能夠獨(dú)立完成小試工藝研究及放大，能夠與生物團(tuán)隊(duì)解析生物數(shù)據(jù)，分析構(gòu)效關(guān)系，并進(jìn)行迭代藥物分子設(shè)計(jì)。 4.能夠按照ICH規(guī)則下完成新藥藥學(xué)部分申報(bào)資料的整理及撰寫工作 5.負(fù)責(zé)撰寫化學(xué)藥新藥發(fā)明專利、項(xiàng)目匯報(bào)等資料 6.負(fù)責(zé)新藥研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)審查工作 任職要求： 1.藥物化學(xué)、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷 2. 3年以上新藥研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉化學(xué)藥新藥ICH規(guī)則 3. 英語6級(jí)以上，能夠流利進(jìn)行英文溝通交流，能夠查閱英文文獻(xiàn)及SCI文章寫作 4. 抗壓力強(qiáng)，能完成領(lǐng)導(dǎo)委派的其他工作 5. 有神經(jīng)精神領(lǐng)域新藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮" 4 研發(fā)部 藥物研發(fā) 質(zhì)量專員 8-15萬 28-38 本科及以上 藥物分析、藥物制劑、制藥 3年及以上 2人 "新藥研發(fā)質(zhì)量部 職位要求： 1.負(fù)責(zé)研發(fā)中心質(zhì)量目標(biāo)檔案、研發(fā)方案的審核工作，以及研發(fā)方案的變更控制； 2.負(fù)責(zé)研發(fā)試驗(yàn)記錄的控制和歸檔；負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)檔案的管理； 3.負(fù)責(zé)建立工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；實(shí)現(xiàn)研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識(shí)轉(zhuǎn)移。 4.新藥研發(fā)全過程的合規(guī)性控制 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥物分析、藥物制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)； 2.具有3年以上藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)或具有藥物研發(fā)QA工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 3.熟悉中藥、化藥新藥研發(fā)流程、藥品注冊(cè)管理辦法、GMP等相關(guān)法規(guī)要求； 4.能夠適應(yīng)出差；服從工作安排，責(zé)任心強(qiáng)；有創(chuàng)新能力；" 5 研發(fā)部 臨床研究專員 10-30萬 28-38 碩士及以上 臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué) 3年及以上 2人 "職位要求： 1、負(fù)責(zé)跟蹤查閱國(guó)內(nèi)外公司同類品種臨床學(xué)術(shù)資料，并對(duì)相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯整理，掌握同品種及同類新藥的研發(fā)狀態(tài)和信息； 2、負(fù)責(zé)撰寫臨床研究方案、注冊(cè)申報(bào)資料中臨床部分資料及其他資料； 3、根據(jù)與CDE、臨床研究專家、監(jiān)查員的交流及反饋信息，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并修正臨床試驗(yàn)中的技術(shù)問題。 4、對(duì)臨床監(jiān)查員提供臨床研究方案、臨床相關(guān)研究資料的培訓(xùn)。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（GCP）和臨床工作相關(guān)法規(guī)； 3、具有優(yōu)秀的英文讀寫能力；能夠適應(yīng)出差 4、具有良好的書面和口頭表達(dá)能力" 6 研發(fā)部 藥代動(dòng)力 研究員 10-30萬 28-38 碩士及以上 藥代動(dòng)力學(xué) 3年及以上 1人 "職位要求： 利用LC-MS/MS分析技術(shù)，進(jìn)行藥物體內(nèi)/體外藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)生物分析方法的開發(fā)、建立、驗(yàn)證及樣品檢測(cè)等； 2、對(duì)待測(cè)化合物進(jìn)行配方考察、優(yōu)化及給藥樣品配制及分析等； 3、自主進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及撰寫，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理及分析，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的總結(jié)、撰寫，申報(bào)資料藥代動(dòng)力學(xué)資料的撰寫及核查迎檢工作 4、協(xié)調(diào)并及時(shí)跟進(jìn)部門內(nèi)部的其他事務(wù)。 任職要求： 1. 藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士（3年以上工作經(jīng)驗(yàn)）及以上學(xué)歷，具有2年以上的LC-MS/MS使用經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，具有良好的獨(dú)立進(jìn)行生物樣本分析方法的開發(fā)及優(yōu)化能力，可以獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析匯總和報(bào)告的撰寫，以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的解讀； 3、工作積極主動(dòng)，注重細(xì)節(jié)、責(zé)任心強(qiáng)；具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神； 4、具有較好的英文聽、說、讀、寫能力；有神經(jīng)精神領(lǐng)域藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 新疆華春生物藥業(yè)股份有限公司2024年度誠(chéng)請(qǐng)以下精英 序號(hào) 所屬公司 招聘崗位 崗位月薪 年齡 學(xué)歷 經(jīng)驗(yàn) 招聘人數(shù) 任職要求 1 華春藥業(yè) 華春藥業(yè) 總經(jīng)理 100-300萬/年 35-55歲 經(jīng)濟(jì)學(xué)、企業(yè)管理、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷 10年及以上 1人 "1、10 年以上大中型企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，8 年以上藥品上市企業(yè)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，3 年以上同等崗位管理經(jīng)驗(yàn)，企業(yè)規(guī)模不小于2000人，銷售額不低于年達(dá)100億元，凈利潤(rùn)不低于15億元； 2、熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)的安全、環(huán)保法規(guī)知識(shí)；精通中成藥、原料藥、化工相關(guān)專業(yè)知識(shí)；有籌建工廠或車間建設(shè)改造經(jīng)驗(yàn)； 3、精通藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、藥品研發(fā)，有全面藥品營(yíng)銷經(jīng)驗(yàn)及廣泛成熟可落地操作的營(yíng)銷渠道； 4、具備很強(qiáng)的表達(dá)及語言感染力，較高的溝通技巧、談判能力、高超的說服力、超強(qiáng)的決策力、判斷力和領(lǐng)導(dǎo)力； 5、在過往工作中至少有五個(gè)完整的會(huì)計(jì)年度能夠圓滿或超額完成董事會(huì)下達(dá)的年度經(jīng)營(yíng)目標(biāo)任務(wù)； 6、在過往的工作中至少有一例完整參與并操作國(guó)內(nèi)或國(guó)外主辦IPO上市的成功案例； 7、針對(duì)藥業(yè)產(chǎn)業(yè)方面的高級(jí)“管理人員、營(yíng)銷人員、研發(fā)人員、財(cái)務(wù)人員、IPO上市操作人員、銀行與非銀行融資人員、公共關(guān)系處理人員等”有極強(qiáng)的組建、凝聚能力； 8、有克服一切困難，完成董事會(huì)下達(dá)的年度銷售目標(biāo)任務(wù)和凈利潤(rùn)目標(biāo)任務(wù)的能力； 9、有克服一切困難，完成董事長(zhǎng)下達(dá)的相關(guān)或臨時(shí)工作任務(wù)的能力； 10、有處理解決公司發(fā)生一切突發(fā)問題的能力； " 2 創(chuàng)新藥研發(fā) 副總裁 80-200萬/年 30-55 博士及以上 10年及以上 1人 "1、有創(chuàng)新藥從立項(xiàng)到成功注冊(cè)全過程參與者優(yōu)先考慮； 2、具有中藥學(xué)、藥物化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)，要求熟悉立項(xiàng)和研發(fā)流程，并在藥品研發(fā)企業(yè)做過項(xiàng)目經(jīng)理及以上崗位，具有獨(dú)立管理和組織項(xiàng)目研發(fā)的能力； 3、具有至少八年從事研發(fā)企業(yè)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少八年的創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉新產(chǎn)品從立項(xiàng)至研發(fā)的全過程，熟悉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)控制具有前瞻性； 5、熟悉企業(yè)研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求，接受過相關(guān)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)； 6、必須在國(guó)內(nèi)外主要學(xué)術(shù)期刊發(fā)表不低于15篇的學(xué)術(shù)論文； " 3 華春藥業(yè) 營(yíng)銷副總經(jīng)理 60-200萬/年 35-50 醫(yī)藥學(xué)、臨床、市場(chǎng)營(yíng)銷專業(yè)本科及以上學(xué)歷 10年以上 1人 "1、接受過醫(yī)藥、市場(chǎng)營(yíng)銷、管理學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的知識(shí)；擁有行業(yè)資源背景和代理商資源； 2、10年以上藥品營(yíng)銷、招商工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有豐富的招商渠道資源的優(yōu)先； 3、熟悉產(chǎn)品知識(shí)、招商流程、招商技巧、合同條款以及市場(chǎng)操作模式； 4、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)的國(guó)家政策、法律法規(guī)，有敏銳的醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)敏感度，較強(qiáng)的市場(chǎng)分析及營(yíng)銷規(guī)劃能力；具備敏銳的觀察力，分析判斷能力；對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)把控力強(qiáng)； 5、具有很強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)，能夠知人善任，并具有較強(qiáng)的分析判斷力、心理承受力及良好的職業(yè)素養(yǎng)。 6、有單一藥業(yè)產(chǎn)品銷售款達(dá)三億元及以上的實(shí)銷業(yè)績(jī)。" 4 投融資 副總經(jīng)理 60-200萬/年 30-50 投資、金融、經(jīng)濟(jì)類、財(cái)務(wù)管理等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷 8年及以上 1人 "1、8年以上銀行融資及非銀行融資工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上同崗位融資管理經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉相關(guān)專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉國(guó)家相關(guān)法律和政策；具備專業(yè)的金融、財(cái)務(wù)等知識(shí)，熟悉國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、政策； 3、具有全局掌控能力；能合理安排資金的使用，保證項(xiàng)目和業(yè)務(wù)順利進(jìn)行； 4、具備資源整合能力；具有豐富的融資資源和人脈關(guān)系； 5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、商務(wù)談判技能; 敏銳的市場(chǎng)嗅覺，能抓住機(jī)會(huì)并規(guī)避融資風(fēng)險(xiǎn)；能承擔(dān)責(zé)任，具備較強(qiáng)的應(yīng)變能力，具有及時(shí)正確處理突發(fā)事件的能力； 6、具備在上市公司投融資高管崗位至少五年工作經(jīng)歷； 7、過往工作平臺(tái)親自全程主導(dǎo)落地融資累計(jì)不低于人民幣30億元； 8、有成熟穩(wěn)定暢通可落地的銀行融資與非銀行融資通道； " 5 創(chuàng)新藥研發(fā)總監(jiān) 50-120萬/年 30-50 博士及以上 8年及以上 1人 "1、有創(chuàng)新藥從立項(xiàng)到成功注冊(cè)全過程參與者優(yōu)先考慮； 2、具有中藥學(xué)、藥物化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)，要求熟悉立項(xiàng)和研發(fā)流程，并在藥品研發(fā)企業(yè)做過項(xiàng)目經(jīng)理及以上崗位，具有獨(dú)立管理和組織項(xiàng)目研發(fā)的能力； 3、具有至少五年從事研發(fā)企業(yè)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少五年的新藥研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過相關(guān)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)； 4、熟悉新產(chǎn)品從立項(xiàng)至研發(fā)的全過程，熟悉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)控制具有前瞻性； 5、熟悉企業(yè)研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求，接受過相關(guān)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)； 6、在國(guó)內(nèi)外主要學(xué)術(shù)期刊曾經(jīng)發(fā)表不少于15篇學(xué)術(shù)論文； " 6 研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理 50-100萬/年 28-45 碩士及以上 6年及以上 6人 "1、有創(chuàng)新藥從立項(xiàng)到成功注冊(cè)全過程參與者優(yōu)先考慮； 2、具有中藥學(xué)、藥物化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)，要求熟悉立項(xiàng)至研發(fā)的全流程，并在藥品研發(fā)企業(yè)做過項(xiàng)目經(jīng)理及以上崗位，具有獨(dú)立管理和組織項(xiàng)目研發(fā)的能力； 3、具有至少三年從事研發(fā)企業(yè)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少六年的創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉新藥從立項(xiàng)至研發(fā)的全過程，熟悉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)控制具有前瞻性； 5、熟悉企業(yè)研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求，接受過相關(guān)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)； 6、在國(guó)內(nèi)外主要學(xué)術(shù)期刊曾經(jīng)發(fā)表不少于10篇學(xué)術(shù)論文； " 7 創(chuàng)新藥研發(fā)部長(zhǎng) 50-100萬/年 30-45 博士及以上 5年及以上 1人 "1、有創(chuàng)新藥從立項(xiàng)到成功注冊(cè)全過程參與者優(yōu)先考慮； 2、具有中藥學(xué)、藥物化學(xué)分析或相關(guān)專業(yè)，要求熟悉立項(xiàng)和研發(fā)流程，并在藥品研發(fā)企業(yè)做過項(xiàng)目經(jīng)理及以上崗位，具有獨(dú)立管理和組織項(xiàng)目研發(fā)的能力，具有獨(dú)立管理和組織項(xiàng)目研發(fā)的能力； 3、具有至少五年從事研發(fā)企業(yè)項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)，至少三年的新藥研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉新產(chǎn)品從立項(xiàng)至研發(fā)的全過程，熟悉醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)節(jié)點(diǎn)識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)控制具有前瞻性； 5、熟悉企業(yè)研發(fā)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、法規(guī)及技術(shù)要求，接受過相關(guān)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)； 6、在國(guó)內(nèi)外主要學(xué)術(shù)期刊曾經(jīng)發(fā)表不少于12篇學(xué)術(shù)論文； " 8 法律事務(wù)部部長(zhǎng) 20-50萬/年 28-45 本科及以上 5年及以上 1 "1、法學(xué)、法律、經(jīng)濟(jì)學(xué)、本科及以上學(xué)歷； 2、具備民法、經(jīng)濟(jì)法、公司法、勞動(dòng)法、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法等方面的法律專業(yè)知識(shí)； 3、同崗位工作經(jīng)驗(yàn)具有3年以上； 4、法律職業(yè)資格證書A證；熟練辦公軟件、掌握互聯(lián)網(wǎng)基礎(chǔ)運(yùn)用； 5、熟悉法院審判流程，仲裁程序；較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力；獨(dú)立開展訴訟，把控公司風(fēng)險(xiǎn)的能力； 6、處理過五件以上5000萬以上的大案件訴訟的金牌律師或名律師優(yōu)先；經(jīng)歷過上市全流程法務(wù)經(jīng)驗(yàn)的律師優(yōu)先；" 9 商務(wù)部部長(zhǎng) 20-36萬/年 28-45 大專及以上 5年及以上 1人 "1、醫(yī)藥、商務(wù)營(yíng)銷類相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷； 2、接受過藥品管理法、經(jīng)濟(jì)法、公司法及辦公軟件和公文寫作方面培訓(xùn)； 3、具有5年以上招標(biāo)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上商務(wù)分銷工作經(jīng)驗(yàn)； 4、具有藥品渠道銷售知識(shí)、藥品管理相關(guān)法律法規(guī)； 5、具有較強(qiáng)的社交技巧，較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。 6、具有高度的責(zé)任感，思路清晰，做事細(xì)心周到，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力，跟進(jìn)并分析把控解決項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)。" 10 中藥研發(fā)人員 15-60萬/年 28-48 碩士及以上 3年及以上 15人 "1、藥代動(dòng)力學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)； 2、執(zhí)業(yè)藥師或中級(jí)及以上職稱； 3、應(yīng)屆畢業(yè)生或3年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)； 4、有創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。 " 11 主管會(huì)計(jì) 12-30萬/年 35-40 本科 5年以上 2人 "1、具備財(cái)務(wù)、會(huì)計(jì)或相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷，并持有國(guó)家認(rèn)可的畢業(yè)證書。專業(yè)的財(cái)務(wù)、會(huì)計(jì)教育背景有助于應(yīng)聘者掌握扎實(shí)的會(huì)計(jì)理論知識(shí)，為日后的實(shí)際工作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。 2、具備至少五年以上的會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少兩年以上的管理經(jīng)驗(yàn)。在醫(yī)藥行業(yè)的工作經(jīng)歷尤佳，能夠更快地適應(yīng)藥企特有的財(cái)務(wù)管理要求和行業(yè)規(guī)范。 3、熟練掌握國(guó)家財(cái)務(wù)、稅務(wù)等相關(guān)法律法規(guī)，能夠合規(guī)處理會(huì)計(jì)事務(wù)； 4、熟悉企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則和會(huì)計(jì)制度，具備財(cái)務(wù)報(bào)表編制和財(cái)務(wù)分析的能力； 5、精通財(cái)務(wù)軟件操作，如ERP、SAP等，能夠高效處理會(huì)計(jì)數(shù)據(jù)和信息； 6、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的財(cái)務(wù)特點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)管理有一定了解。 7、持有會(huì)計(jì)中級(jí)及以上職稱，具備注冊(cè)會(huì)計(jì)師（CPA）或同等資格證書者優(yōu)先。 8、需具備良好的溝通和協(xié)作能力，能夠與各部門密切合作，共同推進(jìn)企業(yè)財(cái)務(wù)工作的順利開展。同時(shí)，還需具備較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠帶領(lǐng)會(huì)計(jì)團(tuán)隊(duì)高效完成任務(wù)。 9、具備高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神，對(duì)會(huì)計(jì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，確保每一筆賬目的準(zhǔn)確無誤。同時(shí)，要求應(yīng)聘者細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，能夠發(fā)現(xiàn)并及時(shí)處理財(cái)務(wù)工作中的問題和風(fēng)險(xiǎn)。 10、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神，能夠不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、掌握新技能，為企業(yè)財(cái)務(wù)管理帶來新的思路和方法。 11、應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和企業(yè)規(guī)章制度，恪守職業(yè)道德和職業(yè)操守。在財(cái)務(wù)工作中保持誠(chéng)信、公正、廉潔的原則，維護(hù)企業(yè)和個(gè)人聲譽(yù)。" 12 銷售/費(fèi)用會(huì)計(jì) 8-12萬/年 25-30 本科 2年以上 5人 "1、具備財(cái)務(wù)、會(huì)計(jì)或相關(guān)專業(yè)的本科學(xué)歷。具備相關(guān)學(xué)歷背景，能夠理解和掌握基本的會(huì)計(jì)原理、準(zhǔn)則和制度，為在藥業(yè)銷售領(lǐng)域的會(huì)計(jì)工作提供理論基礎(chǔ)。 2、具備至少兩年以上的會(huì)計(jì)或相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，其中在藥業(yè)銷售領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)尤佳。具有銷售領(lǐng)域會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)的人員，更能理解銷售業(yè)務(wù)的特點(diǎn)和流程，從而更好地完成相關(guān)工作。 3、需持有會(huì)計(jì)初級(jí)會(huì)計(jì)職稱及以上資格。 4、需熟練掌握財(cái)務(wù)軟件操作，如用友、金蝶等。能夠運(yùn)用財(cái)務(wù)軟件進(jìn)行日常賬務(wù)處理、報(bào)表生成和數(shù)據(jù)分析等工作，提高工作效率和準(zhǔn)確性。 5、需熟悉國(guó)家和地方相關(guān)稅務(wù)法規(guī)及會(huì)計(jì)制度，了解藥業(yè)銷售領(lǐng)域的稅收政策和稅收優(yōu)惠措施。能夠合規(guī)處理稅務(wù)事務(wù)，確保企業(yè)稅收的合規(guī)性和降低稅務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。 6、藥業(yè)銷售會(huì)計(jì)需要具備良好的邏輯思維能力和數(shù)據(jù)處理能力。能夠清晰、有條理地分析和處理復(fù)雜的銷售數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題并提出解決方案。同時(shí)，還需要具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析能力，能夠運(yùn)用數(shù)據(jù)分析工具和方法進(jìn)行銷售數(shù)據(jù)分析和預(yù)測(cè)。 7、需具備高度的職業(yè)操守和責(zé)任感，嚴(yán)格遵守會(huì)計(jì)法規(guī)和企業(yè)規(guī)章制度，確保會(huì)計(jì)工作的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。同時(shí)，還需具備誠(chéng)信、敬業(yè)和保密的精神，維護(hù)企業(yè)和個(gè)人聲譽(yù)。 8、藥業(yè)銷售會(huì)計(jì)需要與各部門密切合作，共同推進(jìn)銷售業(yè)務(wù)的順利開展。因此，應(yīng)聘者需具備良好的溝通協(xié)作能力和團(tuán)隊(duì)精神，能夠主動(dòng)與其他部門溝通協(xié)作，共同解決問題。同時(shí)，還需要具備積極的工作態(tài)度和良好的人際關(guān)系處理能力，為企業(yè)的銷售工作提供有力支持。" 13 總工程師/高工（廠房建設(shè)） 25-60萬/年 30-50 本科 5年以上 2人 "1、具備建筑工程、土木工程、工業(yè)與民用建筑等相關(guān)專業(yè)。 2、具有多年（一般 5 年以上）大型廠房建設(shè)或相關(guān)工程建設(shè)項(xiàng)目的工作經(jīng)驗(yàn)。 3、有成功領(lǐng)導(dǎo)和管理復(fù)雜技術(shù)項(xiàng)目的經(jīng)歷。 4、精通藥品生產(chǎn)企業(yè)建筑設(shè)計(jì)、施工工藝、工程力學(xué)等專業(yè)知識(shí)。 5、熟練掌握相關(guān)設(shè)計(jì)軟件和辦公軟件。 6、對(duì)工程質(zhì)量控制、安全管理有深入理解和實(shí)踐能力。 7、擁有注冊(cè)結(jié)構(gòu)工程師、注冊(cè)建筑師等相關(guān)職業(yè)資格證書。 8、具備卓越的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)和項(xiàng)目管理能力，能夠有效地組織和協(xié)調(diào)各方面資源。 9、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能與不同部門和人員進(jìn)行高效協(xié)作。 10、具備較強(qiáng)的分析和解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。 11、能夠在壓力下做出準(zhǔn)確的決策和判斷。 12、擁有創(chuàng)新思維，能夠推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新和改進(jìn)。 13、責(zé)任心和敬業(yè)精神：高度的責(zé)任心，對(duì)工程質(zhì)量和進(jìn)度嚴(yán)格負(fù)責(zé)；具備敬業(yè)精神，能夠全身心投入到工作中。" "即將崛起騰飛的華春愿與志同道合的您奮力拼搏！！全力以赴于2025年前實(shí)現(xiàn) 華春藥業(yè)上海科創(chuàng)板的IPO成功上市！" "